Product Compliance
calendar_today 6月•14 min read
美的空調如何打入歐洲：一份從 CE 認證到 R290 轉型的合規全解析
美的空調憑藉系統性的歐盟合規，從 CE 認證、ErP 能效到 F-Gas 法規下的 R290 天然製冷劑轉型，成爲歐洲市場的領跑者。本文拆解其背後的法規框架、關鍵標準與合規實踐。
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monitoring 監管動態
2026 年 4 月至 5 月初合規焦點
近期討論從政策制定轉向執行準備，重點涵蓋 AI 治理、數位資產、永續揭露、化學品與資料隱私等高壓領域。
psychology
AI 監管歐盟 AI 法案
高風險 AI 系統義務將在 2026 年 8 月全面適用，企業需要完成分類、透明度、資料治理和人工監督準備。
關鍵里程碑：2026 年 8 月arrow_forward
account_balance_wallet
數位資產MiCA 與穩定幣合規
穩定幣和加密資產服務商進入更強監管週期，市場討論集中在跨境協調、網路安全和監管套利風險。
數位金融arrow_forward
eco
ESGISSB 永續揭露準則
IFRS S1/S2 被視為全球永續揭露趨同的核心工具，歐盟採用或互操作討論持續升溫。
全球揭露標準arrow_forward
co2
綠色金融歐盟 CBAM
進口商需要圍繞嵌入排放、供應鏈資料和 2026 年正式期義務提前建立報告流程。
供應鏈與碳成本arrow_forward
science
化學品CLP 與 PFAS 限制
歐盟化學品規則持續收緊，CLP 標籤透明度、REACH 限制和 PFAS 替代計畫成為製造商重點。
產品合規arrow_forward
balance
美國 AI科羅拉多州 AI 法案
美國州級 AI 法規成為跨轄區合規成本的重要變數，高風險 AI 和演算法歧視控制受到關注。
州級監管arrow_forward
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精選標準
ISO 9001:2015品質
品質管理系統
品質管理系統標準。全球超過 100 萬家組織採用。
更新日期：2015 年 9 月查看詳情
ISO/IEC 27001安全
資訊安全管理
建立、實施、維護及持續改進資訊安全管理系統的要求。
更新日期：2022 年 10 月查看詳情
ISO 14001:2026環境
環境管理系統
為組織設計和實施環境管理系統並持續改進環境績效的框架。
更新日期：2015 年 9 月查看詳情
OHSAS 18001健康
職業健康與安全
職業健康與安全管理系統的國際標準。
狀態：已被取代查看詳情
SOC 2 Type II合規
服務組織控制
信任服務準則，供服務組織展示安全性、可用性和合規性。
AICPA 框架查看詳情
GDPR資料隱私
資料保護條例
歐盟針對歐盟和歐洲經濟區內所有個人的資料保護和隱私法規。
歐盟法規 2016/679查看詳情
DMA數位市場
數位市場法案
歐盟法規，透過監管被指定為守門人的大型科技平台，確保公平和開放的數位市場。
生效時間：2024年3月查看詳情
HIPAA醫療隱私
健康資訊隱私
美國聯邦法律，保護敏感的患者健康資訊，防止未經患者同意或知情而被揭露。
頒布時間：1996年8月查看詳情
CCC產品安全
中國強制性產品認證
中國市場銷售產品的強制性認證，涵蓋22類186種以上產品，包括電子和電器產品。
生效時間：2002年5月查看詳情
CE歐盟市場準入
歐洲合格認證標誌
歐洲經濟區銷售產品的強制性合格標誌，涵蓋25項以上指令，包括電氣安全、電磁相容和機械產品。
自：1995年1月查看詳情
PCI DSS支付安全
支付卡產業資料安全標準
適用於所有儲存、處理或傳輸持卡人資料的實體的全球安全標準，包含6大控制目標下的12項要求。
版本：4.0（2024年3月）查看詳情
ISO 45001職場安全
職業健康與安全管理
國際標準，為管理職業健康安全風險和機會提供框架，取代 OHSAS 18001。
更新日期：2018年3月查看詳情
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搜尋與探索
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比較與分析
即時查看不同版本之間的差異，並交叉參考相關合規標準。
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實施與監控
下載官方文件，並設定未來修訂或廢止的提醒通知。
產業洞察與更新
查看所有文章EU Compliance
calendar_today 6月•12 min read
CBAM Compliance Guide: The EU Carbon Border Tax in 2026
CBAM is the EU's carbon border tax. As of 2026 it moves from reporting to a definitive regime with certificates. Here's who must comply and how to report.
Manufacturing & Quality
calendar_today 6月•12 min read
cGMP Compliance Guide: FDA Current Good Manufacturing Practice in 2026
What cGMP means, the FDA regulations behind it (21 CFR 210/211/117/820), and a practical readiness checklist. Your cGMP guidelines FDA explainer.
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